Н.А.Мацко, руководитель Волынского регионального представительства Всеукраинской благотворительной организации инвалидов и пенсионеров "Обличчям до істини". 

          Специфика проблем инвалидов по зрению в маленьких городах.

   Я как раз являюсь представителем тех слоёв незрячих инвалидов, которые не охвачены напрямую системой УТОС, так как я - из маленького городка на западе Украины. В более крупных городах инвалиды уже имеют структуры - УТОС и другие организации. Они уже могут воспользоваться наработками. Есть предприятия. Они работают уже не на пустом месте. 
   С другой стороны, как в крупных городах, так и в маленьких, есть люди, которые хотят самореализоваться. Они сталкиваются со множеством проблем, связанных с тем, что законодательство не защищает права инвалидов. В качестве примера могу привести следующее. 
   Когда я пришёл регистрироваться как частный предприниматель, у меня возникла проблема. Мне отказали в регистрации меня как частного предпринимателя. Почему? Вот вдумайтесь в проблему, которая возникла! Потому, что я сам не могу поставить подпись. Кто сталкивался с этим, - знает, что там каждую букву нужно вписать в отдельный квадратик.    
   Чиновник отказывается мне помочь, так как его инструкция говорит о том, что человек должен сделать это самостоятельно. Я решил эту проблему, но, поверьте, для меня это было шоком, потому что привык к тому, что обычно люди хотят помочь. А в данном случае представитель государства хотела помочь, но никто не знал, как это сделать. Но потом подсказали, конечно. 
   Нас, людей с проблемами зрения, законодатель обязывает иметь опекуна. В обычных условиях опекун приставляется к людям, которые имеют проблемы с умственным развитием или с наркозависимостью. В ту же категорию попал и я. Для того, чтобы стать частным предпринимателем и получить свободу в поле бизнеса, я должен искать человека, который опекал бы меня. То есть вопрос идёт о том, могу ли я адекватно отвечать за свои действия или нет. 
   Если в центрах есть большее количество общественных организаций и человек может пойти проконсультироваться - то в маленьких провинциальных городах намного сложнее получить информацию. Поэтому большую роль сейчас начали играть Интернет-рассылки, которые освещают проблемы людей с различными нозологиями. Там мы можем получать информационную поддержку и другие виды поддержки. 
   В этой связи нужно законодательно закрепить то, что уже давно имеют люди на Западе. В связи с тем, что там люди получают существенно больше социальной помощи, у них больше возможностей доступа к Интернет-ресурсам. Они могут приобретать современную компьютерную технику, которая даёт им возможность работать наравне с другими. 
   Ситуация складывается так, что инвалиды, которые работают в обычной среде, должны быть не просто специалистами - они должны быть очень хорошими специалистами для того, чтобы завоевать рынок, довести своё предложение до клиента. В этом аспекте непросто конкурировать со здоровыми людьми. Они намного легче адаптируются к изменениям и имеют намного лучший доступ к информации. 
   Единственный способ - это в совершенстве владеть современными технологиями и идти в ногу с прогрессом. Выставка тифлоприборов, которая будет проведена, как раз и даст нам возможность оценить то, до какого уровня передовые технологии продвинуты в других странах. 
   Необходимо в законодательстве закреплять нормы о получении инвалидами информации и ответственность за реализацию этих норм. Потому что, если через СОБЕС инвалиды получают коляски, то почему не узаконить получение компьютерной техники для инвалидов по зрению? У нас в Украине, как бы, есть средства, которые должны идти на решение этих проблем. 
   Именно Фонд социальной защиты инвалидов, который собирает средства с предприятий, где не  закрыта квота по трудоустройству инвалидов, не направляет эти деньги на финансирование рабочих мест инвалидов. Необходимо создавать небольшие фирмы на местах (не такие большие, как предприятия УТОС или УТОГ), где инвалиды могли бы реализовывать свой потенциал как духовный, так и интеллектуальный. И это было бы хорошо отобразить в результатах конференции, чтобы закрепить в законодательных актах возможность для инвалидов даже из маленьких городов получать это финансирование. 
   Спасибо.